印度的国内疫苗准备好了吗?!794

原标题:印度的国内疫苗准备好了吗?!

本文转载自《环球时报新媒体》;

根据印度媒体报道,印度中央药品标准控制组织(CDSCO)的专家组已同意批准巴拉特生物技术公司巴拉特生物技术公司开发的新型冠状疫苗Covaxin的紧急使用授权。这可能是继牛津/阿斯利康的新型冠状疫苗Covishield之后,第二种在印度获得SEC上市许可的新型冠状疫苗。

该报告指出,Covaxin是第一个印度总部位于海得拉巴的巴拉特生物技术有限公司与印度医学研究理事会(ICMR)和美国国立病毒学研究所(NIV)合作开发seo优化http://www.zgjrjc.cn/了本地开发的新型冠状疫苗。印度ANI新闻网援引政府消息人士的话说,专家组建议批准科瓦辛的紧急使用授权。疫苗的推荐以及推广和疫苗接种的方法现已移交给印度药品管理局(DCGI)做出最终决定。

在同意批准Covishield的紧急使用授权后的第二天,专家组同意了Covishield的紧急使用授权。CDSCO的专家小组此前曾要求BharatBiotech提交有关Covaxin的数据,并建议它加快正在进行的3期临床试验的志愿者招募工作。专家组之前还建议该公司可以进行中期药物功效分析,以进一步考虑使用Covaxin的限制性紧急使用许可证。

据报道,巴拉特生物技术公司提交了该阶段的临时数据尚未发表1项临床试验和2阶段临床试验以及未经同行评审的安全性和免疫原性数据。但是,该公司尚未透露3期临床试验或研究计划的结果。

BharatBiotech总裁KrihsnaElla表示,Covaxin疫苗可有效抵抗上个月在英国报道的传染性。较强的B.1.1.7突变型新冠状病毒株是有效的,因为这种灭活疫苗包含两个可以处理该突变株的成分。迄今为止,除英国外,还在印度,丹麦,荷兰,澳大利亚,意大利,瑞典,法国,西班牙,瑞士,德国,加拿大,日本,黎巴嫩和新加坡发现了这种新的冠状病毒变体。

在准备推出两种新的皇冠疫苗时,印度在全国范围内进行了疫苗接种工作的模拟演习。该练习旨在测试疫苗交付网络和支持的数字平台Co-WIN。它还检查了疫苗接种后可能出现的不良反应的制剂。

根据印度卫生部3日发布的最新数据,印度确诊的新发冠心病病例数上升至10,323,965。在过去的24小时内,印度新确诊了18177例新病例;217例新死亡,共149,435例死亡。返回搜狐以查看更多信息

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